Химическое оружие

Химическое оружие

Химическое оружие это - Боеприпас (боевая часть ракеты, снаряд, мина, авиационная бомба и др.), снаряженный боевым отравляющим в-вом (ОВ) и предназначенный для поражения живой силы, заражения местности, техники, вооружения. В соответствии с международным правом (Парижская конвенция, 1993) под X. о. подразумевают также каждую из его составных частей (боеприпас и ОВ) в отдельности. Так  называемое бинарное X. о. представляет собой боеприпас, комплектуемый двумя или несколькими контейнерами, содержащими.нетоксичные компоненты. Во время доставки боеприпаса к цели контейнеры вскрываются, их содержимое перемешивается и в результате хим. р-ции между компонентами образуется 0В,

X. о. - один из типов оружия массового поражения, применение к-рого приводит к поражениям различной степени тяжести (от вывода из строя на неск. минут до летального исхода) только живой силы и не поражает технику, вооружение, имущество. Действие X. о, основано на доставке 0В к цели; переводе 0В в боевое состояние (пар, аэрозоль разл. степени дисперсности) взрывом, распылом, пиротехнической возгонкой; распространении образовавшегося облака и воздействии 0В на живую силу.

X. о. предназначено для использования в тактической и оперативно-тактической зоне боевых действий; способно эффективно решать рад задач в стратегической глубине.

Эффектность X. о. зависит от физических, химических и токсикологических свойств 0В, конструктивных особенностей средствава применения, обеспеченности живой силы средствами защиты, своевременности перевода в боевое состояние (степени достижения тактич. внезапности использования X, о.), метеоусловий (степень вертикальной устойчивости атмосферы, скорость ветра). Эффективность X. о. в благоприятных условиях существенно выше эффективности обычных ср-в поражения, особенно при воздействии на живую силу, расположенную в открытых инженерных сооружениях (окопы, траншеи), негерметизированых объектах, техники, зданиях и сооружениях. Заражение техники,вооружения, местности приводит к вторичным поражениям находящейся на зараженных участках живой силы, сковыванию ее действий и изнурению вследствие необходимости длительное время находиться в средствавах защиты.

На 1993 суммарное кололичество X. о. в России (по массе 0В) составляло 40,02 тыс. т (фосфорорганических) 0В 32,3 тыс. т; люизита, иприта и их смесей 7,2 тыс. т); в США - 29 тыс. т (из них фосфорорганических 0В 10,5 тыс. т, иприта 15,8 тыс. т). Официально о необладании X. о. заявили Великобритания, Франция, Италия, Япония и др. страны.

Защита от X. о.: индивидуальные (защитная одежда, противогазы), коллективные (герметичные объекты, оборудованные фильтровентиляционными установками) средства, своевременная дегазация, медецинские средствава (антидоты).

Объявив себя правопреемником СССР, Россия в 1992 официально сняла с себя оговорки СССР в отношении Женевского протокола (см. Отравляющие вещества), в том числе и о возможном ответном использовании X. о. В январе 1993 Россия подписала Парижскую конвенцию о запрещении разработки, производства, накопления и применения X. о. и о его уничтожении. В частности, в соответствии с этой конвенцией каждое государство-участник обязуется никогда, ни при каких обстоятельствах: 1) не разрабатывать, не производить, не приобретать иным способом, не накапливать или не сохранять X. о.; 2) не применять X. о.: 3) не проводить любых военных приготовлений к применению X. о.; 4) не помогать, не поощрять или не побуждать каким - либо образом кого бы то ни было к любой деятельности, запрещенной государству - участнику по этой конвенции.

Кроме того, каждое государство - участник обязуется не использовать хим. средства борьбы с внутренними беспорядками в качестве средств ведения войны.

Конвенция также предусматривает, что все существующие запасы X. о. подлежат уничтожению под строгим международным контролем. Уничтожение начинается не позже, чем через 2 года, и заканчивается не позднее, чем через 10 лет после вступления конвенции в силу. Уничтожению подлежат и объекты по производству X. о.

Согласно конвенции, каждое государство определяет, каким образом оно будет уничтожать свое X. о„ однако для этого не может быть использовано затопление в водоемах, захоронение в земле или сжигание на открытом воздухе.

Уничтожение X. о. должно осуществляться на специальных объектах, которые в связи с возможным вредным воздействием на природу и человека относятся к особо опасным. В России практически отсутствуют нормативные требования к выбору места размещения таких объектов, учитывающие не только технические, но и социально-психологические аспекты этой проблемы.

Удаление особо опасных химических предприятий (в т, ч, по уничтожению X. о.) от населенных пунктов и др. объектов м. б, оценено радиусами экологич. и аварийной безопасности. Первый характеризует такое удаление от объекта, за пределами к-рого на население и окружающую среду не оказывается никакого отриПат, влияния при штатном функционировании объекта (это удаление м. б. коррелировано с размерами санитарно-защитной зоны). Радиус аварийной безопасности - удаление от объекта, за пределами к-рого в случав любой запроектной аварии (напр., целенаправленной диверсии) на окружающее население и природную среду не оказывается никакого отршйт. воздействия и не требуется никаких мероприятий, связанных с ликвидацией последствий этой аварии.

Анализ опыта создания объектов, близких по опасности к объектам уничтожения X. о., показал, что наряду с радиусами экологич. и аварийной безопасности необходимо также учитывать радиус т. наз. психологич. безопасности (характеризует удаление от потенциально опасного объекта, за пределами к-рого население не связывает состояние своего здоровья, свою безопасность и экологич. чистоту района с функционированием данного объекта). Этот радиус обычно на 1-2 порядка больше радиуса аварийной безопасности и может составлять сотни километров.

Полагают, что объекты по уничтожению X. о. должны быть удалены от населенных пунктов на 25-175 км (в зависимости от численности населения); от нефте-, газо-, продуктопроводов, магистральных железных дорог, газо-, нефтехранилищ -на 10-20 км; от атомных электростанций, аэродромов, курортных зон, заповедников - на 50-100 км.

Процесс уничтожения X. о. содержит неск. осн. стадий, к-рые м, б. разнесены по времени и месту. К ним относятся: хранение 0В, транспортирование X. о. к месту уничтожения, расснаряжение боеприпасов (емкостей) и детоксикация 0В, транспортировка и уничтожение реакц. масс, захоронение твердых отходов.

При разработке технологий уничтожения X. о. в России рассматривается возможность утилизации продуктов его переработки. При уничтожении фосфорорг. 0В отработана двухстадийная технология. На первой стадии осуществляется хим. р-ция, в результате к-рой ооразуются нетоксичные продукты (щелочной гидролиз, окислит, хлорирование и алкого-лиз), на второй - проводится термич. дегазация корпусов боеприпасов и уничтожение нетоксичных реакц. масс. Возможно их сжигание с послед, захоронением твердых отходов на спец. полигонах, а также битумизация реакц. масс с послед. утилизацией или захоронением. Полной утилизации в металл подлежат корпуса хим. боеприпасов после их термич. дегазации и переплавки.

Отработана также одностадийная технология, основанная на термич. разложении 0В, боеприпасов малого калибра без их предварит, вскрытия, что исключает наличие реакц. масс.

Большое внимание уделяется технологии утилизации люизита. Целесообразность такого подхода обусловлена присутствием в нем мышьяка (36% по массе), что позволяет рассматривать данное в-во как источник As для нужд разл. отраслей пром-сти, прежде всего, радиоэлектронной. Исследуется технология, включающая щелочной гидролиз люизита с послед, электролизом реакц. массы. Этот способ имеет замкнутый цикл по водным средам и осуществляется без образования твердых и жидких отходов. Рассматривается также метод утилизации люизита путем его восстановления водородом с получением металлич. мышьяка (в одну стадию), а также технология, одной из стадий к-рой является алкоголиз люизита. Разработана и апробирована технология уничтожения люизита путем его взаимод. с серой с образованием нерастворимых масс, подлежащих захоронению на спец. полигонах.

В США в качестве основной принята технология, включающая сжигание 0В на спец. установке (на одном из атоллов в Тихом океане). Существенный недостаток этой технологии - возможность выброса компонентов топливной смеси, 0В и продуктов их сгорания. Разработана также одностадийная технология уничтожения 0В, содержащих Р, S, As и др., в солевом расплаве. Необходимая законодат. база, позволяющая решать проблему уничтожения X. о., была принята в этой стране к нач. 70-х гг.

Уничтожение X. о, производилось и ранее, напр., в связи с ухудшением его боевых св-в при хранении. Мероприятия по уничтожению X. о. были обычно связаны с нанесением ущерба окружающей среде, Ь т. ч. здоровью людей,

К кон. второй мировой войны запасы X. о. (по массе 0В) составляли в США 135 тыс. т, в Великобритании -108 тыс. т. После капитуляции Германии на Потсдамской конференции в 1945 странами Тройственного союза (Великобритании, СССР, США) было принято решение об уничтожении всех запасов трофейного немецкого X. о., к-рые составили 311 тыс. т. Его уничтожение осуществлялось без достаточного учета требований экологии в местах хранения и затоплением в море. Великобритания и США затопили часть X. о. на внешнем рейде города Киля.

В СССР трофейное немецкое X. о, уничтожалось сжиганием в местах хранения в спец. печах и в открытых котлованах, 'подрывом хим. артиллерийских снарядов и авиабомб, переработкой ОВ и полупродуктов их получения для использования в мирных целях, затоплением в Балтийском море (до 60% от всего кол-ва X. о.).